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[vc_row css_animation="" row_type="row" use_row_as_full_screen_section="no" type="grid" angled_section="no" text_align="left" background_image_as_pattern="without_pattern" css=".vc_custom_1596814844975{padding-top: 3em !important;padding-bottom: 3em !important;background-color: #f7f7f7 !important;}" z_index=""][vc_column width="1/2"][vc_column_text]1. Sequenciamento dos principais genes associados a Síndrome de Noonan e demais Rasopatias. Inclui: Síndrome de Noonan, Costello, LEOPARD (Noonan com lentiginos), Legius, Neurofibromatose tipo 1 (Noonan-NF1), Cardiofasciocutânea (CFC)...

A melhor forma de detectar o câncer precocemente é estar alerta aos sinais e sintomas, participar de rastreamento dos tumores mais prevalentes e conhecer o histórico familiar da doença. Semelhante à evolução das espécies, as células do corpo humano estão sujeitas às forças de mutação e...

Pequenas alterações no DNA, nomeadas de “rugas genéticas” pelos cientistas, podem explicar porque algumas crianças apresentam o autismo. Um estudo canadense publicado recentemente na revista Nature analisou o DNA de mais de 17.000 famílias, visando elucidação do Transtorno do Espectro Autista. Nesse estudo foram identificadas pequenas alterações...

 

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