Programa Checkup Fetal com NIPT

O Programa Checkup Fetal para gestantes oferecido pela Genoa/LPCM e Encodexa™ inclui os seguintes exames:

    1. US morfológico do 1º trimestre realizado entre a 11ª e a 14ª semanas (opcional, sem custos);
    2. Teste Pré-Natal Não Invasivo com opções de 3 versões de NIPT a partir de 10 semanas;
    3. Sexagem fetal (opcional, sem custos);
    4. Aconselhamento genético (opcional, sem custos).

O exame ultrassonográfico morfológico de 1º trimestre realizado entre a 11ª e a 14ª semanas, além de fazer uma análise do risco de ocorrência de síndromes pela medida da translucência nucal, consegue também avaliar aspectos fundamentais do desenvolvimento dos órgãos do feto. Nesse exame já é possível detectar 50% das malformações.

O teste pré-natal NIPT é um teste de rastreamento de alterações genéticas, que pode ser realizado a partir da 10ª semana de gestação e, assim, faz parte do Programa de Checkup Fetal.

ATENÇÃO: Na possibilidade do exame NIPT apresentar risco de alguma alteração genética, ou seja, resultado do NIPT igual a “Alto Risco”, a Genoa/LPCM oferece um exame confirmatório com amostra obtida por biópsia de vilo corial ou amniocentese com desconto de 30% do seu preço original. Além disso, a paciente terá à disposição uma avaliação com o nosso geneticista para esclarecimento de dúvidas e aconselhamento genético.

Dentro do programa, qualquer das versões de NIPT oferecidas pela Encodexa™ pode ser escolhida. As versões são Twin, Express e Microdel Pro™ que resumidamente são descritas abaixo.

Versões de NIPT oferecidas:

NIPT TWIN

NIPT TWIN

Pesquisa de gravidez gemelar visando:

  • Trissomia do cromossomo 13 (Síndrome de Patau)
  • Trissomia do cromossomo 18 (Síndrome de Edwards)
  • Trissomia do cromossomo 21 (Síndrome de Down)
  • Análise opcional de Gênero (Sexagem fetal)

R$ 1.690,00

NIPT EXPRESS

NIPT EXPRESS

Pesquisa de:

  • Trissomia do cromossomo 13 (Síndrome de Patau)
  • Trissomia do cromossomo 18 (Síndrome de Edwards)
  • Trissomia do cromossomo 21 (Síndrome de Down)
  • SCA (*)
  • Análise opcional de Gênero (Sexagem fetal)

R$ 1.750,00

NIPT MICRODEL PRO

NIPT MICRODEL PRO

Pesquisa de:

  • Trissomia do cromossomo 13 (Síndrome de Patau)
  • Trissomia do cromossomo 18 (Síndrome de Edwards)
  • Trissomia do cromossomo 21 (Síndrome de Down)
  • Trissomia do cromossomo 9
  • Trissomia do cromossomo 16
  • Trissomia do cromossomo 22
  • SCA (*)
  • Análise de 84 regiões CNV (Copy Number Variation) para estudo de microdeleções e microamplificações, incluindo a Síndrome de DiGeorge
  • Análise opcional de Gênero (Sexagem fetal)

R$ 2.460,00

(*) Aneuploidia de Cromossomos Sexuais (SCA) consiste na perda ou ganho de um cromossomo sexual como Síndrome de Turner (X0), Triplo X (XXX), Síndrome de Klinefelter (XXY) e Cariótipo XYY.

Aqui na Genoa/LPCM você encontra os exames para o cuidado integral da gestante. Exames laboratoriais, genéticos e de imagem geram segurança para os pais e sua realização está associada à prática assistencial de qualidade. Venha nos visitar!

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