FISH - (Fluorescent In Situ Hybridization)

  • F001     FISH Cromossomos X/Y

  • F002     FISH CCND1/IGH Translocação(11;14)

  • F003     FISH Del 13q14.3 (deleção do cromossomo 13)

  • F004     FISH t(14;18) IgH/bcl-2

  • F005     FISH PML/RARA translocação (15;17)

  • F006     FISH PAINEL LLC (del MYB (6q), del ATM (11q), trissomia cromossomo 12, del 13q, del P53 (17p) + t(CND1/IGH)

  • F007     FISH Deleção 1p19q

  • F008     FISH EGFR (Receptor Fator de Crescimento Epidérmico)

  • F009     FISH HER-2 (Her2/neu, C-ERBB2)

  • F010     FISH MALT ; API2/MALT1    t(11;18)

  • F011     FISH N-MYC (neuroblastoma)

  • F012     FISH Urovysion©  (Ca urotelial)

  • F013     FISH Painel de Microdeleções (Prader-Willi Smith Mangenis, Di George)

  • F014     FISH Microdeleções Prader Willi / Angelman Síndrome

  • F015     FISH Microdeleções Smith Mangenis, Síndrome

  • F016     FISH Microdeleção 22q11.2 Di George, Síndrome

  • F017     FISH Pré-Natal (Aneuploidia Cromossomos X,Y,13,18,21)

  • F018     FISH Chromoprobe Multiprobe® ALL

  • F019     FISH PAINEL LLC (del MYB (6q), del ATM (11q), trissomia cromossomo 12, del 13q, del P53 (17p)

  • F020     FISH del ATM (11q22.3)

  • F022     FISH ALK

  • F023     FISH del P53 del 17p13.1

  • F024     FISH RET

  • F025     FISH ROS1 (6q22)

  • F026     FISH em metáfase, por sonda (para ser usado em convênios que só pagam por este código) (este teste seria feito em células de cultura)

  • F027     FISH TRISSOMIA CROMOSSO 12

  • F028     FISH t(3q27; var) sonda BCL6 Linfoma Difuso Grande Células B (Linfoma não Hodgkin - NHL)

  • F029     FISH Rearranjo BCR/ABL  t(9;22) (LMC, LLA)

  • F030     FISH t(8;14) q24;q32 Sonda  c-MYC/IGH Linfoma de Burkitt

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